我們的服務(wù)
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方案設(shè)計(jì)
醫(yī)學(xué)監(jiān)查
藥物警戒
DSMB/CEC運(yùn)營(yíng)管理
醫(yī)學(xué)情報(bào)
● 藥物I~IV期臨床研究方案的設(shè)計(jì)/撰寫(xiě)/咨詢。
● 醫(yī)療器械床研究方案的設(shè)計(jì)/撰寫(xiě)/咨詢。
● 真實(shí)世界、國(guó)際多中心臨床研究方案的設(shè)計(jì)/撰寫(xiě)/咨詢。
● 臨床研究總結(jié)報(bào)告撰寫(xiě)。
● 知情同意書(shū)、研究病歷、病例報(bào)告表的設(shè)計(jì)/撰寫(xiě)。
● 研究者手冊(cè)撰寫(xiě)
● 制定醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃
● 審核受試者入選資格
● 對(duì)AE/SAE進(jìn)行醫(yī)學(xué)審核  
● 對(duì)合并用藥進(jìn)行醫(yī)學(xué)審核
● 研究過(guò)程方案偏離/違背的醫(yī)學(xué)審核
● 研究過(guò)程中醫(yī)學(xué)編碼的醫(yī)學(xué)審核
● EDC錄入數(shù)據(jù)的醫(yī)學(xué)審核
● 從醫(yī)學(xué)專業(yè)角度解答Query
● 從研究過(guò)程中文件進(jìn)行醫(yī)學(xué)審

● 藥物警戒SUSAR管理計(jì)劃撰寫(xiě)。
● 產(chǎn)品已知不良反應(yīng)確認(rèn)。
● 安全數(shù)據(jù)庫(kù)的建立及維護(hù)
● 臨床試驗(yàn)期間SAE的接收、錄入、編碼、查重、審核、醫(yī)學(xué)評(píng)估等
● 臨床試驗(yàn)期間SUSAR的醫(yī)學(xué)評(píng)審和報(bào)告
● SAE/SUSAR報(bào)告的質(zhì)量控制、溝通、跟蹤隨訪及問(wèn)題解決
● 研發(fā)期間安全性更新報(bào)告（DSUR）的撰寫(xiě)
● DSMB/CEC委員會(huì)籌備
● DSMB/CEC章程撰寫(xiě)
● 安全性事件/臨床事件，收集與分析
● 協(xié)調(diào)委員評(píng)審
● 評(píng)審結(jié)果匯總與報(bào)告
● 醫(yī)藥研發(fā)情報(bào)收集
● 研發(fā)產(chǎn)品立項(xiàng)論證
● FDA/ NMPA 溝通及政策跟蹤

我們的經(jīng)驗(yàn)
? 150+ 藥品臨床研究
? 100+ 醫(yī)療器械臨床研究
? 全程參與北京天壇醫(yī)院王擁軍教授發(fā)起的CHANCE研究，2013年在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表，改變了全球腦卒中治療指南
? 負(fù)責(zé)第一個(gè)由中國(guó)醫(yī)院發(fā)起的國(guó)際多中心臨床研究：微移植治療老年急性髓性白血病研究

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)
抗腫瘤藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)

肺補(bǔ)片

胃補(bǔ)片

心臟支架

顱內(nèi)支架

低通透析器

高通透析器


透析粉

透析液

玻尿酸

腦補(bǔ)片

泵前管

顱內(nèi)球囊

甲麥角新堿注射液

馬來(lái)酸桂哌齊特注射液

TNK

注射用索法地爾

硫酸益母草堿片


細(xì)胞治療-適應(yīng)癥：復(fù)發(fā)性治療B淋巴細(xì)胞瘤，復(fù)發(fā)難治急性淋巴細(xì)胞白血病

非霍金淋巴瘤

難治/復(fù)發(fā)型CD19陽(yáng)性B細(xì)胞淋巴瘤

中藥（醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑） 適應(yīng)癥 實(shí)體瘤（肺癌）

鉑類化藥1類 適應(yīng)癥 實(shí)體瘤（肺癌、胃癌和結(jié)直腸癌）

抗VEGFR血管生成抑制劑 適應(yīng)癥 實(shí)體瘤

抗體藥物 適應(yīng)癥 結(jié)腸癌

標(biāo)準(zhǔn)化療+異基因干細(xì)胞輸注 適應(yīng)癥 老年初診急性髓性白血病（EAML）

紫杉醇類制劑 適應(yīng)癥 復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌

膽管癌

原發(fā)性肝癌